全身的缺陷基因进行抑制表达不现实，实验组主要是抑制造血干细胞缺陷基因的表达。
第二步是在脊椎的关键部位进行基因替换，抑制造血干细胞的缺陷基因会造成身体免疫其他系统的缺失，因此将缺陷基因替换为健康基因是最重要的一步。
治疗过程比起第一位胎儿先天性心脏病患者复杂地多，费用也要花费的多，项目组初步估计整个治疗过程会花费三百万以上（成本价）。
目前通过基因商店更换基因的治疗方式在临床应用上的确没有多大的意义，毕竟如此高治疗费用不是每一个人都能够承受的，但是在医学上，该治疗方式是人类生命科学和医学界的重大突破，值得尝试。
简单的商量之后，萧铭说道：“项目组按照制定的计划治疗就好。”.